RISCOS GERADOS PELA INIBIÇÃO SELETIVA DA CICLOXIGENASE-2

Autores

  • Bárbara Alves Abrantes Universidade Presidente Antônio Carlos – UNIPAC Teófilo Otoni-MG
  • Michelle Ferreira Laube Universidade Presidente Antônio Carlos – UNIPAC Teófilo Otoni-MG
  • Daniel de Azevedo Teixeira Fundação Percival Farquhar-UNIVALE

Palavras-chave:

Cicloxigenase-2, Anti-inflamatórios não-esteroidais, Doenças cardiovasculares, Efeitos adversos

Resumo

Os anti-inflamatórios não esteroides são uma das classes de medicamentos mais utilizadas no mundo. A finalidade deste trabalho é discutir o uso clínico dos AINEs, avaliando o risco cardiovascular dos inibidores seletivos da cicloxigenase-2. Trata-se de uma pesquisa de caráter qualitativo, o levantamento bibliográfico se deu por utilização de livros de Fisiologia e Farmacologia, bases de dados Scielo, Biblioteca Virtual do Ministério da Saúde e Medline. A cicloxigenase (COX) possui duas isoformas: COX-1 e COX-2. A Primeira está relacionada com a homeostase do organismo, já a COX-2 possui importante papel na inflamação e percepção da dor. Há uma grande discussão entre a inibição seletiva ou não da COX. A inibição seletiva da COX-2 surgiu com a intenção de cessar com os efeitos gastrintestinais, mas acabou associando-se a sérios eventos cardiovasculares. Diante aos indícios e incertezas, é recomendado que a prescrição desses fármacos sejam voltadas para pacientes de alto risco gastrintestinal. Na ausência de pacientes com esse quadro clínico a farmacoterapia deve ser instituída com cuidado, ao mesmo tempo, a Atenção Farmacêutica deve ser realizada pelo Farmacêutico. Os efeitos tóxicos dos Coxibes ainda não foram completamente esclarecidos, por conseguinte, maiores estudos são necessárias para que se estabeleça a segurança dessa classe.

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Publicado

2023-06-28

Como Citar

Abrantes, B. A., Laube, M. F., & Teixeira, D. de A. (2023). RISCOS GERADOS PELA INIBIÇÃO SELETIVA DA CICLOXIGENASE-2. Revista Saúde Dos Vales, 1(1), 301–327. Recuperado de https://revista.unipacto.com.br/index.php/rsv/article/view/26

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