HEPATOTOXICIDADE DO PARACETAMOL E SEU USO INDISCRIMINADO: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Resumo

O paracetamol, amplamente utilizado como analgésico e antipirético, pode causar hepatotoxicidade grave quando usado de forma indiscriminada ou em altas doses. Esta revisão da literatura aborda os mecanismos de hepatotoxicidade do paracetamol, destacando a formação do metabólito tóxico NAPQI através do sistema enzimático do citocromo P450. O acúmulo de NAPQI em casos de sobredosagem resulta em danos hepatocelulares severos, especialmente quando as reservas de glutationa estão esgotadas. Fatores de risco como consumo excessivo de álcool, jejum prolongado, desnutrição e interações medicamentosas exacerbam a toxicidade do paracetamol. A identificação precoce dos sintomas e o tratamento imediato com N-acetilcisteína (NAC) são cruciais para minimizar os danos hepáticos. Estratégias de prevenção incluem educação pública, controle de vendas e políticas de saúde rigorosas. A gestão clínica eficaz, incluindo o uso de NAC e suporte intensivo, é fundamental para melhorar o prognóstico dos pacientes afetados. Este estudo visa promover uma compreensão aprofundada dos riscos associados ao uso de paracetamol e contribuir para melhores práticas clínicas e políticas de saúde.