ANÁLISIS DE MARCADORES SEROLÓGICOS DE AUTOINMUNIDAD EN EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: ASOCIACIÓN CON MANIFESTACIONES CLÍNICAS
DOI:
https://doi.org/10.61164/rmnm.v9i1.2812Palabras clave:
Lupus eritematoso sistémico; manifestaciones clínicas; anticuerpos.Resumen
Introducción: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar diferentes órganos y sistemas, presentándose con diferentes manifestaciones clínicas. La clasificación y el diagnóstico se establecen en base a los signos y síntomas observados y a los análisis de laboratorio de marcadores inmunológicos. Existen correlaciones conocidas entre estos marcadores y las manifestaciones clínicas enumeradas en los criterios de clasificación del LES; sin embargo, aún no se han explorado completamente. Objetivos: el objetivo de este estudio fue evaluar la asociación de marcadores serológicos de autoinmunidad en pacientes diagnosticados de LES con las manifestaciones clínicas presentes en los criterios de clasificación de la enfermedad. Métodos: se trata de un estudio transversal, retrospectivo y observacional, basado en historias clínicas electrónicas de pacientes diagnosticados con LES en un centro especializado en Cascavel-PR. Se realizó un análisis estadístico descriptivo para evaluar la asociación entre la presencia y ausencia de diferentes síntomas y la actividad o ausencia de diferentes anticuerpos. Se aplicó la prueba de independencia Chi-cuadrado, seguida del postest de residuos ajustados, cuando fue necesario, y para las diferentes manifestaciones se consideró el criterio de exclusión aquellas que afectaban a menos del 35% de la muestra considerada. Sólo se consideraron significativos los datos con un valor de p <5%. Resultados: el único marcador que mostró asociación (p<0,05) con la aparición de un síntoma fue “consumo de C3 y C4” con “alopecia no cicatricial” (μ2= 4,267; p= 0,039). Conclusión: la reducción de las proteínas del complemento puede tener una asociación significativa con la manifestación clínica de la alopecia no cicatricial.
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