RELACIÓN DE MÉTODOS ACUÁTICOS EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

Autores/as

  • Henrique Sacramento Unifavip Wyden
  • Marcela Figuerêdo UNIFAVIP
  • Maria Vitória França UNIFAVIP
  • Lara Gonçalves UNIFAVIP
  • Hélio Anderson Melo Damasceno Centro Unifavip Wyden

DOI:

https://doi.org/10.61164/rmnm.v11i1.3068

Resumen

La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética que afecta principalmente a los niños, resultando en una pérdida progresiva de la fuerza muscular, con síntomas que comienzan entre los 3 y 5 años de edad. La fisioterapia acuática se centra en mantener la funcionalidad y prevenir complicaciones. A pesar de las intervenciones, la calidad de vida de los pacientes se ve afectada, incluyendo los aspectos físicos, psicológicos y sociales. Este estudio revisó cómo la fisioterapia puede beneficiar la calidad de vida de los pacientes con DMD. El artículo es una revisión de la literatura que analiza los métodos acuáticos para pacientes con distrofia muscular de Duchenne. Se utilizaron bases de datos como BVS, Lilacs y PubMed, con una búsqueda de artículos de los últimos 10 años en inglés, portugués, español y alemán. Se seleccionaron tres artículos. Se encontraron mejoras en el desempeño de tareas de movilidad funcional dentro y fuera del agua, junto con mejoras en los volúmenes inspiratorios y espiratorios, lo que podría indicar una posible relación entre el ejercicio acuático en DMD y las funciones respiratorias relacionadas con la participación funcional.
Palabras clave: Distrofia muscular de Duchenne; Terapia acuática; Fisioterapia acuática

Citas

ARTSMA-RUS, A., GINJAAR, I.B.; BUSHBY, K. The importance of genetic diagnosis for Duchenne muscular dystrophy. J Med Genet, v. 53, p.145 151, 2016.

CHEN, S.S.; LU, Y.M. Quality of life of patients with Duchenne muscular dystrophy: from adolescence to young men. Disabil Rehabil., v.39, n.14, p.1408-1413, 2017.

DARRAS, B.T.; MILLER, D.T.; URION, D.K. Dystrophinopathies. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2018, 2000.

FACHARDO, G.A.; CARVALHO, S.C.P, VITORINO, D.F.M. Tratamento hidroterápico na Distrofia Muscular de Duchenne: Relato de um caso. Revista Neurociências, v.12, n.4, p.217-221, 2004.

FENG, L., ZHANG, Y.; CHEN, R.; HAO, Y. The Chinese version of the Pediatric Quality of Life Inventory™ (PedsQL™) 3.0 Asthma Module: reliability and validity. Health Qual Life Outcomes, v.9, n.64, 2011.

FREITAS, M.M.; SANTOS, A.R.C.; OLIVEIRA, J.V.R.; MAIA, D.C.; FRANÇA, R.R. Perfil epidemiológico e funcional de pacientes com distrofia muscular de Duchenne atendidos em clínicas de fisioterapia na cidade de Aracaju. Interfaces Científicas - Saúde e Ambiente, v.1, n.2, p.21-32, 2013.

FUJINO, H.; IWATA, Y.; SAITO, T.; MATSUMURA, T.; FUJIMURA, H.; IMURA, O. The experiences of patients with Duchenne muscular dystrophy in facing and learning about their clinical conditions. Int J Qualitative Stud Health Well-being, v.12, n.32045, p.1-8, 2016.

GONÇALVES, M.; DYLEWSKI, V.; CHAVES, A.C.X.; SILVA, T.M.; FÁVERO, F.M.; FONTES, S.V. et al. Qualidade de vida: análise comparativa entre crianças com distrofia muscular de Duchenne e seus cuidadores. Rev Neurocienc., v.16, p.275-279, 2008.

LANDFELDT, E.; LINDGREN, P.; BELL, C.F.; GUGLIERI, M.; STRAUB, V.; LOCHMÜLLER, H. et al. Health-related quality of life in patients with Duchenne muscular dystrophy: a multinational, cross-sectional study. Dev Med Child Neurol., v.58, n.5, p.508-515, 2016.

LINDSTRÖM, B. Quality of life for children and disabled children based on health as a resource concept. J Epidemiol Community Health, v.48, n.6, p.529-530, 1994. LUE, Y.J.;

MELO, E.L.A.; VALDÉS, M.T.M. Evaluation of the quality of life of children with Duchenne’s progressive muscular dystrophy. Rev Neurol., v.45, n.2, p.81-87, 2007.

MELO, E.L.A.; VALDÉS, M.T.M.; SILVA, C.E.P.; CORBELLA, M.B.; MARTÍZES, B.A. Quality of life and wishes in Duchenne Muscular Dystrophy: the perception of the children and their parents. Rev. bras. promoç. saúde, v.22, n.4, p.233-239, 2009.

OKUBO, M.; MINAMI, N.; GOTO, K.; GOTO, Y.; NOGUCHI, S.; MITSUHASHI, S.; NISHINO, I. Genetic diagnosis of Duchenne/Becker muscular dystrophy using next-generation sequencing: validation analysis of DMD mutations. J Hum Genet, v.61, n.6, p.483-489, 2016.

REID, D.T.; RENWICK, R.M. Preliminary validation of a new instrument to measure life satisfaction in adolescents with neuromuscular disorders. Int J Rehabil Res., v.17, n.2, p.184-188, 1994.

RYDER, S.; LEADLEY, R.M.; ARMSTRONG, N.; WESTWOOD, M.; KOCK, S.; BUTT, T.; et al. The burden, epidemiology, costs and treatment for Duchenne muscular dystrophy: an evidence review. , v.12, n.79, p.1-21, 2017.

SIENKIEWICZ, D.; KULAK, W.; OKUROWSKA-ZAWADA, B.; PASZKO PATEJ, G.; KAWNIK, K. Duchenne muscular dystrophy: current cell therapies. Ther Adv Neurol Disord, v.8, n.4, p.166-177, 2015.

SIMON, V.A.; RESENDE, M.B.D.; SIMON, M.A.V.P.; ZANOTELI, E.; REED, U.C. Duchenne muscular dystrophy: quality of life among 95 patients evaluated using the Life Satisfaction Index for Adolescents. Arq. Neuro Psiquiatr, v.69, n.1, p.19-22, 2011.

UZARK, K.; KING, E.; CRIPE, L.; SPICER, R.; SAGE, J.; KINNETT, K. et al. Health-related quality of life in children and adolescents with Duchenne muscular dystrophy, Pediatrics, v.130, n.6, p.1559-1566, 2012.

VAGETTI, G.C.; MOREIRA, N.B.; BARBOSA-FILHO, V.C.; OLIVEIRA, V.; CANCIAN, C.F.; MAZZARDO, O.; et al. Domínios da qualidade de vida associados à percepção de saúde: um estudo com idosas de um programa de atividade física em bairros de baixa renda de Curitiba, Paraná, Brasil. Ciênc saúde coletiva, v.18, n.12, p.3483-3493, 2013.

WHO, Q.O.L. THE WORLD HEALTH ORGANIZATION QUALITY OF LIFE ASSESSMENT (WHOQOL): POSITION PAPER FROM THE WORLD HEALTH ORGANIZATION. Soc. Sci. Med, v.41, n.10, p.1403-1409, 1995.

Zamani, G.; HEIDARI, M.; AZIZI, M.R.; ASHRAFI, M.R.; MOHAMMADI, M.; SHERVIN, B.R. et al. The quality of life in boys with Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscul Disord., v.26, n.7, p.423-427, 2016.Na figura 1 apresenta o diagrama de informações das diferentes fases da presente revisão integrativa. Foram encontrados 03 artigos relevante à revisão. Na tabela 1 os estudos foram descritos em relação as suas intervenções e seus desfechos.

Publicado

2024-10-30

Cómo citar

Sacramento, H., Figuerêdo, M. . ., França, M. V. ., Gonçalves, L., & Melo Damasceno , H. A. . (2024). RELACIÓN DE MÉTODOS ACUÁTICOS EN PACIENTES CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. Revista Multidisciplinar Do Nordeste Mineiro, 11(1). https://doi.org/10.61164/rmnm.v11i1.3068